会议纪要

排序
CDE_关于调整部分地区发补通知及生产现场检查通知书、告知书送达形式的公告新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于调整部分地区发补通知及生产现场检查通知书、告知书送达形式的公告

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CDE_关于电子证照附件格式变更的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于电子证照附件格式变更的通知

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CDE_关于登录药品审评中心《申请人之窗》栏目启用短信验证码安全校验功能的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于登录药品审评中心《申请人之窗》栏目启用短信验证码安全校验功能的通知

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CDE_关于不再接收一致性评价品种整改资料的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于不再接收一致性评价品种整改资料的通知

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CDE_关于办公地址搬迁有关事宜的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于办公地址搬迁有关事宜的通知

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CDE_关于2018年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号信息新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于2018年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号信息

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CDE_关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知_2

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CDE_关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知

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CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知_2

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CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知

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