会议纪要

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CDE_《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》（2022年第34号）_4新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》（2022年第34号）_4

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CDE_《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》（2022年第34号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》（2022年第34号）

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CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）_2

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CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）

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CDE_《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》（2023年第17号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》（2023年第17号）

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CDE_《药物临床试验盲法指导原则（试行）》（2022年第49号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验盲法指导原则（试行）》（2022年第49号）

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CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）_3新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）_3

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CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）_2

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CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验富集策略与设计指导原则（试行）》（2020年第60号）

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CDE_《药物临床试验多重性问题指导原则（试行）》（2020年第66号）_3新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验多重性问题指导原则（试行）》（2020年第66号）_3

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