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CDE_《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》（2022年第17号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》（2022年第17号）

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CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》（2023年第16号）

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CDE_阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（试行）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_阿尔茨海默病治疗药物临床试验技术指导原则（试行）

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CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于“突破性治疗药物程序申请系统”和新版“优先审评审批申请系统”上线的通知_2

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CDE_关于发布《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则》的通告（2020年第46号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_关于发布《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则》的通告（2020年第46号）

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CDE_药物临床研究有效性综合分析指导原则（试行）（2021年第59号）_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_药物临床研究有效性综合分析指导原则（试行）（2021年第59号）_2

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CDE_脂质体药物质量控制研究技术指导原则新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_脂质体药物质量控制研究技术指导原则

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CDE_重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则

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CFDI_关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CFDI_关于发布《生物制品分段生产现场检查指南》的通告

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CPC_关于设立中药配方颗粒标准统一工作咨询日的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CPC_关于设立中药配方颗粒标准统一工作咨询日的通知

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