党政宣传

排序
NMPA_《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）_2

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页
NMPA_《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页
NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读，共2页
NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）(1)新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）(1)

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读
NMPA_《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页
NMPA_《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读

第1页 / 共3页第2页 / 共3页试读已结束，还剩1页，您可下载完整版后进行离线阅读
NMPA_《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读

第1页 / 共7页第2页 / 共7页试读已结束，还剩5页，您可下载完整版后进行离线阅读
NMPA_《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》的政策解读新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》的政策解读

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读，共2页
NMPA_《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读_3新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读_3

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页
NMPA_《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

NMPA_《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读_2

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页
加载更多