党政宣传

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CDE_《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》（2020年第27号）_3

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CDE_《中国新药注册临床试验进展年度报告（2022年）》

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CDE_改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则（2022年第3号）

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CDE_乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究指导原则

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CDE_中药、天然药物申请临床研究的医学理论及文献资料撰写原则

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CFDI_《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答

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DL_T5506-2015电力系统继电保护设计技术规范

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GB_T16927.2-2013高电压试验技术第2部分-测量系统

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GB50073-2001洁净厂房设计规范

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GBT32504-2016民用铅酸蓄电池安全技术规范

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