党政宣传

CDR_关于发布《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》的通知_2新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》的通知_2

第1页 / 共7页第2页 / 共7页试读已结束,还剩5页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDR_关于发布《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》的通知

第1页 / 共7页第2页 / 共7页试读已结束,还剩5页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDR_关于发布《上市许可持有人药品不良反应报告表(试行)》及填表说明的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布《上市许可持有人药品不良反应报告表(试行)》及填表说明的通知

第1页 / 共20页第2页 / 共20页试读已结束,还剩18页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDR_关于发布《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库
CDR_关于发布《处方药转换非处方药申请资料及要求》的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布《处方药转换非处方药申请资料及要求》的通知

第1页 / 共16页第2页 / 共16页试读已结束,还剩14页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDR_非处方药转换工作办事指南新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_非处方药转换工作办事指南

第1页 / 共17页第2页 / 共17页试读已结束,还剩15页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDR_《处方药转换非处方药申请资料及要求》相关安全性研究资料问答新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库
CDE公示化学仿制药参比制剂目录汇总(第21-94批)新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE公示化学仿制药参比制剂目录汇总(第21-94批)

第1页 / 共1328页第2页 / 共1328页试读已结束,还剩1326页,您可下载完整版后进行离线阅读
CDE_总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南》的通告(2017年第148号)新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库
CDE_注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDE_注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则

第1页 / 共15页第2页 / 共15页试读已结束,还剩13页,您可下载完整版后进行离线阅读