党政宣传

排序

NMPA_《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页

NMPA_《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》（2021年第40号）

第1页 / 共4页第2页 / 共4页试读已结束，还剩2页，您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》（2021年第15号）

第1页 / 共4页第2页 / 共4页试读已结束，还剩2页，您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《药物临床试验质量管理规范》解读_2

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页

NMPA_《药物临床试验质量管理规范》解读

第1页 / 共1页已完成全部阅读，共1页

NMPA_《药物非临床研究质量管理规范》解读

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读，共2页

NMPA_《药物非临床研究质量管理规范》（总局令第34号）

第1页 / 共6页第2页 / 共6页试读已结束，还剩4页，您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读，共2页

NMPA_《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（1-3）

第1页 / 共6页第2页 / 共6页试读已结束，还剩4页，您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读，共2页
加载更多