实用范文

NMPA_《新药注册特殊审批管理规定》

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束,还剩3页,您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读

第1页 / 共3页第2页 / 共3页试读已结束,还剩1页,您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读,共2页

NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读,共2页

NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)(1)

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束,还剩3页,您可下载完整版后进行离线阅读

NMPA_“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划

第1页 / 共6页第2页 / 共6页试读已结束,还剩4页,您可下载完整版后进行离线阅读

NIFDC_中检院检验业务常见问题解答(第一期)

第1页 / 共9页第2页 / 共9页试读已结束,还剩7页,您可下载完整版后进行离线阅读

NIFDC_2023-2024年度药械组合产品属性界定结果汇总

第1页 / 共6页第2页 / 共6页试读已结束,还剩4页,您可下载完整版后进行离线阅读

NIFDC_2021年度第一批药械组合产品属性界定结果汇总

第1页 / 共2页第2页 / 共2页已完成全部阅读,共2页

NIFDC_2021-2022年度药械组合产品属性界定结果汇总

第1页 / 共4页第2页 / 共4页试读已结束,还剩2页,您可下载完整版后进行离线阅读