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CFDI_《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则

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CFDI_“药品注册申请人之窗”正式上线前后的“显著变化”

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CFDI_“药品注册申请人之窗”即将上线试运行

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CECS154：2003建筑防火封堵应用技术规程

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CDR_药品不良反应知识100问

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CDR_非处方药转换工作办事指南

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CDR_《处方药转换非处方药申请资料及要求》相关安全性研究资料问答

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CDE公示化学仿制药参比制剂目录汇总（第21－94批）

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CDE_注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则

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CDE_注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则

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