实用范文

排序

CDE_研究者手册中安全性参考信息撰写技术指导原则（2021年第60号）_3

第1页 / 共17页第2页 / 共17页试读已结束，还剩15页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_研究者手册中安全性参考信息撰写技术指导原则（2021年第60号）_2

第1页 / 共17页第2页 / 共17页试读已结束，还剩15页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_研究者手册中安全性参考信息撰写技术指导原则（2021年第60号）

第1页 / 共17页第2页 / 共17页试读已结束，还剩15页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则（2022年第3号）_2

第1页 / 共12页第2页 / 共12页试读已结束，还剩10页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则（2022年第3号）

第1页 / 共12页第2页 / 共12页试读已结束，还剩10页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验技术指导原则（2021年第10号）

第1页 / 共21页第2页 / 共21页试读已结束，还剩19页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_复方甘草酸苷片生物等效性研究技术指导原则

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则（试行）（2021年第11号）

第1页 / 共7页第2页 / 共7页试读已结束，还剩5页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则

第1页 / 共16页第2页 / 共16页试读已结束，还剩14页，您可下载完整版后进行离线阅读
加载更多