排序
呼吸道器械配件插管套囊、喉置状态指示球囊RespiratoryequipmentaccessoriesIntubationbagLaryngealmaskstatepilotballoon(征求意见稿CD)在提交反馈意见时请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上_1
ICS11.040.20CCS C31中国医疗器械行业协会China Association for Medical Devices Industry团体标准T/CAMDI 2201/CD-20XX呼吸道器械配件插管套囊、喉罩状态指示球囊Respiratory equipment acces...
呼吸道器械配件插管套囊、喉置状态指示球囊RespiratoryequipmentaccessoriesIntubationbagLaryngealmaskstatepilotballoon(征求意见稿CD)在提交反馈意见时请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上
ICS11.040.20CCS C31中国医疗器械行业协会China Association for Medical Devices Industry团体标准T/CAMDI 2201/CD-20XX呼吸道器械配件插管套囊、喉罩状态指示球囊Respiratory equipment acces...
含可燃冰沉积物室内合成及分解试验规范Testspecificationforsynthesisanddecompositionofcombustibleicedeposit
ICS75.020CCS D14I/GRM中关村绿色矿山产业联盟团体标准T/GRM110-2025含可燃冰沉积物室内合成及分解试验规范Test specification for synthesis and decomposition of combustible ice deposit国...
合规管理体系认证规则文件编号_WPRZ-GI-CMS_2025版本号_A_1
编号WPRZ-GI-CMS:2025上海微谱认证有限公司版本A/1微谱日期2025.12.27A页码第1页,共32页WEIPU合规管理体系认证规则编写技术部审核胡迅批准李伟合规管理体系认证规则文件编号:WPRZ-GL-CMS:2025...
合规管理体系要求及使用指南Compliancemanagementsystems-Requirementswithguidanceforuse(ISO37301_2021IDT)
1Cs03.100.01CCS A 02B中华人民共和国国家标准GB/T35770-2022/1S037301:2021代替GB/T35770一2017合规管理体系要求及使用指南Compliance management systems-Requirements with guidance for use...
合规管理体系要求及使用指南Compliancemanagementsystems-Requirementswithguidanceforuse(IS037301_2021IDT)
1Cs03.100.01CCS A 02B中华人民共和国国家标准GB/T35770-2022/1S037301:2021代替GB/T35770一2017合规管理体系要求及使用指南Compliance management systems-Requirements with guidance for use...
台数据接入规范高速路网云控Dataaccessspecificationforcloudcontrolplatformofexpresswaynetwork
ICS35.240.60CCS R 07团体标准T/JSCTS 18-2022高速路网云控平台数据接入规范Data access specification for cloud control platform of expressway networkT/JSCTS2022-9-30发布2022-12-1实施江...
可复用式瓦斯钻孔两堵一注一体式坐封封隔器应用技术要求Technicalrequirementsfortheapplicationofreusablegasdrillingtwo-block-one-iniectionintegratedset-and-sealpacker
ICS73.040CCS B1110I/GRM中关村绿色矿山产业联盟团体标准T/GRM131—2025可复用式瓦斯钻孔两堵一注一体式坐封封隔器应用技术要求Technical requirements for the application of reusable gas dr...
可吸收医疗器械生物学评价第1部分_可吸收植入物指南iologicalevaluationofabsorbablemedicaldevices-Part1_Guidanceforabsorbableimplants点击此处添加与国际标准一致性程度的标识征求意见稿)(本稿完成日期_2019-7-14)
ICSC30中华人民共和国医药行业标准YY/T XXXX.1-XXXX可吸收医疗器械生物学评价第1部分:可吸收植入物指南Biological evaluation of absorbable medical devices-Part 1:Guidance for absorbablei...
口腔医疗器械生物学评价第4部分_骨植入试验BiologicalevaluationofmedicaldevicesusedindentistryPart4_Boneimplanttest征求意见稿
1CS11.060.10C33YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0127.4-XXXX代替YYT0127.4-2009口腔医疗器械生物学评价第4部分:骨植入试验Biological evaluation of medical devices used in dentistryPart ...