北峰

排序

GBT20152005白色硅酸盐水泥

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GBT15962017用于水泥和混凝土中的粉煤灰

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GBT13462011水泥标准稠度用水量凝结时间安定性检验方法_2

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GBT13462011水泥标准稠度用水量凝结时间安定性检验方法

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GBT6012016化学试剂标准滴定溶液的制备

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GBT2002017中热硅酸盐水泥低热硅酸盐水泥

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GBT-14706—1993–校对符号及其用法

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GB182182009危险化学品重大危险源辨识

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NMPA_古代中药发展历程简述

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NMPA_发布《疫苗追溯基本数据集》等3项标准

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NMPA_发布《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》等5个标准

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NMPA_常用的中成药剂型有哪些

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NMPA_2023年兴奋剂目录公告

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NMPA_《中药注册管理专门规定》政策解读

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NMPA_《中药注册管理专门规定》发布

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NMPA_《中药注册分类及申报资料要求》政策解读

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NMPA_《中药标准管理专门规定》政策解读

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NMPA_《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》_2

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NMPA_《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》

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NMPA_《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读

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NMPA_《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》（2021年第40号）

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NMPA_《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》（2021年第15号）

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NMPA_《药物临床试验质量管理规范》解读_2

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NMPA_《药物临床试验质量管理规范》解读

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NMPA_《药物非临床研究质量管理规范》解读

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NMPA_《药物非临床研究质量管理规范》（总局令第34号）

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NMPA_《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读

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NMPA_《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（1-3）

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NMPA_《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析

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NMPA_《药品年度报告管理规定》

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NMPA_《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》出台

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NMPA_《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读

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NMPA_《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读

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NMPA_《新药注册特殊审批管理规定》

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NMPA_《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读

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NMPA_《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读

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NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）

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NMPA_《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）(1)

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NMPA_“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划

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NIFDC_中检院检验业务常见问题解答（第一期）

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NIFDC_2023-2024年度药械组合产品属性界定结果汇总

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NIFDC_2021年度第一批药械组合产品属性界定结果汇总

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NIFDC_2021-2022年度药械组合产品属性界定结果汇总

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NIFDC_2019-2020年度药械组合产品属性界定结果汇总

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NIFDC_2017年至2019年7月已发布药械组合产品属性界定结果汇总

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NHC_药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）

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NHC_人的体细胞治疗及基因治疗临床研究质控要点

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NB47007-2010空冷式热交换器

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NB／T-47004-2009板式热交换器

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M4术语表

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