医疗器械

CDE_《抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则》(2021年第1号)

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CDE_《特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则》(2022年第27号)

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CDE_《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》(2020年第27号)_2

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CDE_《治疗脂代谢紊乱药物临床试验技术指导原则》(2020年第68号)

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CDE_富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则

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3.发酵肉制品质量要求(报批稿)

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2025年《国家污染防治技术指导目录》

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FDA820中文讲稿

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GB-3102.2-1993周期及其有关现象的量和单位

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