医疗器械

排序

CDE_《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（试行）》（2023年第5号）

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CDE_《药物免疫原性研究技术指导原则》（2021年第25号）

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CDE_《药物临床试验亚组分析指导原则（试行）》（2020年第64号）_3

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CDE_《药物临床试验亚组分析指导原则（试行）》（2020年第64号）_2

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CDE_《药物临床试验亚组分析指导原则（试行）》（2020年第64号）

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CDE_《药物临床试验协变量校正指导原则》（2020年第65号）

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CDE_《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》（2020年第27号）_3

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CDE_《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》（2020年第27号）_2

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CDE_《药物临床试验数据监查委员会指导原则（试行）》（2020年第27号）

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CDE_《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》（2022年第34号）_4

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