医疗器械

排序

CDE_《氯氮平片生物等效性研究技术指导原则》

第1页 / 共6页第2页 / 共6页试读已结束，还剩4页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《硫酸氢氯吡格雷片生物等效性研究技术指导原则》

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《利拉鲁肽注射液生物类似药临床试验设计指导原则》

第1页 / 共8页第2页 / 共8页试读已结束，还剩6页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《利伐沙班片生物等效性研究技术指导原则》

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《来氟米特片生物等效性研究技术指导原则》

第1页 / 共5页第2页 / 共5页试读已结束，还剩3页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《控制近视进展药物临床研究技术指导原则》（2020年第51号）

第1页 / 共20页第2页 / 共20页试读已结束，还剩18页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》（2022年第25号）

第1页 / 共16页第2页 / 共16页试读已结束，还剩14页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》（2022年第23号）

第1页 / 共15页第2页 / 共15页试读已结束，还剩13页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则（试行）》（2020年第61号）_2

第1页 / 共24页第2页 / 共24页试读已结束，还剩22页，您可下载完整版后进行离线阅读

CDE_《抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则（试行）》（2020年第61号）

第1页 / 共24页第2页 / 共24页试读已结束，还剩22页，您可下载完整版后进行离线阅读
加载更多