医疗器械

排序

CDE_《基于动物法则的药物研究技术指导原则（试行）》（2023年第26号）_2

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CDE_《基于动物法则的药物研究技术指导原则（试行）》（2023年第26号）

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CDE_《基因治疗血友病临床试验设计技术指导原则》（2023年第29号）

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CDE_《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）》《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》

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CDE_《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则（试行）》（2023年第19号）

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CDE_《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则（试行）》（2022年第19号）

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CDE_《化药复方药物临床试验技术指导原则》（2023年第15号）

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CDE_《化学药物中亚硝胺类杂质研究技术指导原则（试行）》（2020年第1号）

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CDE_《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》（2020年第33

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CDE_《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》（2021年第47号）

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