党政宣传

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CFDI_国家药监局核查中心2022年度药品检查工作报告

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CFDI_调整优化网站栏目提升用户使用的便捷性和实用性

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CFDI_《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录相关问答

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CFDI_《工艺验证检查指南》

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CFDI_《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则

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CFDI_“药品注册申请人之窗”正式上线前后的“显著变化”

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CFDI_“药品注册申请人之窗”即将上线试运行

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CECS154：2003建筑防火封堵应用技术规程

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CDR_药品不良反应知识100问

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CDR_非处方药转换工作办事指南

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