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CFDI_“药品注册申请人之窗”正式上线前后的“显著变化”新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CFDI_“药品注册申请人之窗”正式上线前后的“显著变化”

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CFDI_“药品注册申请人之窗”即将上线试运行新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CFDI_“药品注册申请人之窗”即将上线试运行

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CECS154:2003建筑防火封堵应用技术规程新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CECS154:2003建筑防火封堵应用技术规程

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CDR_药品不良反应知识100问新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_药品不良反应知识100问

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CDR_关于印发《药品定期安全性更新报告审核要点(试行)》的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于印发《药品定期安全性更新报告审核要点(试行)》的通知

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CDR_关于更新E2B(R3)实施指南问答文件中文稿的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于更新E2B(R3)实施指南问答文件中文稿的通知

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CDR_关于非处方药转换业务咨询有关事宜的通告新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于非处方药转换业务咨询有关事宜的通告

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CDR_关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知

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CDR_关于发布药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写指南(试行)的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写指南(试行)的通知

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CDR_关于发布上市许可持有人直接报告药品不良反应常见问答文件的通知新质力文库 - 聚焦新质生产力发展的数字化知识库_行业洞察 / 理论成果 / 实践指南免费下载新质力文库

CDR_关于发布上市许可持有人直接报告药品不良反应常见问答文件的通知

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