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CDE_药物临床试验适应性设计指导原则（试行）（2021年第6号）

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CDE_药物非临床依赖性研究技术指导原则（2022年第2号）_2

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CDE_药物非临床依赖性研究技术指导原则（2022年第2号）

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CDE_药审中心组织召开参加海南乐城药品真实世界数据应用试点工作企业的沟通交流会议

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CDE_药审中心在海南乐城先行区组织召开药品真实世界数据应用试点工作座谈会

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CDE_药审中心联合国家药监局药品注册司、海南省局、乐城管理局召开座谈会以进一步推进药品真实世界数据应用试点工作

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CDE_药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范_2

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CDE_药品注册审评一般性技术问题咨询管理管理规范

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CDE_药品注册申报资料的体例与整理规范

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CDE_药品审评中心与注册申请人沟通交流质量管理规范（试行）

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