医疗器械

排序

CDE_《药物临床试验多重性问题指导原则（试行）》（2020年第66号）

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CDE_《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序（试行）》

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CDE_《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》（2020年第41号）_3

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CDE_《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》（2020年第41号）_2

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CDE_《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》（2020年第41号）

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CDE_《盐酸乐卡地平片生物等效性研究指导原则》

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CDE_《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》

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CDE_《盐酸贝那普利片生物等效性研究技术指导原则》

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CDE_《熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究技术指导原则》

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CDE_《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则（试行）》

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