细胞培养房操作流程

细胞培养房操作流程实验准备：进入细胞房内要穿鞋套、白大衣，带手套。75%乙醇喷手消毒，并用75%酒精棉球对超净台消毒L929细胞的消化步骤：(1)进入操作台，点燃酒精灯，用镊子夹取75%酒精棉球擦拭移液枪，并轻轻甩干移液枪上的75%的酒精，将其置于移液枪架上。(2)将相应试剂（完全培养基、胰酶细胞消化液、PBS)在酒精灯上过一下火，取下盖子，放在手不易触碰的地方，试剂放在架子上。(3)从C02培养箱内取出一盘细胞培养皿，进入超净试验台。(4)取移液枪，装上枪头。取细胞培养皿的盖子，将其置于手不易触碰到的地方（最好放在左手边的位置），将细胞培养皿倾斜45'，用移液枪将原有培养基吸掉，将培养基打到废液缸内。(5)换上新枪头，吸取2m1PBS于培养皿中，加入时，沿壁轻轻加入，以免将细胞冲下，轻轻摇晃培养皿，将培养皿倾斜45'，用1m1枪吸弃至废液缸中。重复两次，第二次将培养皿的盖子盖上，将其置于显微镜下，观察细胞形态，用电脑拍下照片。(6)返回超净台，取下培养皿的盖子，吸取PBS至废液缸中。