Qsep100-核酸蛋白分析仪系统检测文库样本的标准操作流程

Qsep100核酸蛋白分析仪系统检测文库样本的标准操作流程适用样本：S2卡夹检测文库样本建议上机浓度1-2nguL(Qubit定量)。N1检测文库下限可到0.1ngL。衡量文库质量的指标：(1)引物接头是香去除：(2)平均大小是否符合预期：(3)片段占比分布是香符合预期1.准备缓冲液1.1分离缓冲液(SEPARATION BUFFER)。1.2稀释缓冲液(DILUTION BUFFER),用纯水稀释10倍。2.准备Marker2.1 Alignment Marker体积30μuL,加入10-15uL矿物油油封2.2 Size Marker体积30ul,加入l0-l5uL矿物油（不跑size marker时直接调用原来保存的marker)Alignment Marker使用的注意事项：1)使用量：每次吸样会消耗0.luL的Alignment Marker,每个样本会消耗0.luL的体积，校准不消耗卡夹次数。2)更换频率：使用频率高建议50个样本更换，频率低建议2周更换。油封后放4℃保存。3)收到卡夹及试剂后的保存。Marker≤3个月可4℃保存，长期保存放-20℃，化冻放后4℃。卡夹放4℃避光保存，扎孔前可水平放置，扎孔后务必保持直立状态，防止胶流出。3.准备文库样本样本稀释：用稀释缓冲液调整文库样本最佳浓度范围为1-2gL,体积为15-20uL,加入200 uL PCR管中。浓度过低可更换N1卡夹或增大样品进样电压和进样时间。4.打开Qsep100仪器电源和空气压缩机开关