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ICS点击此处添加1CS号CCS点击此处添加CCS号YY中华人民共和国医药行业标准XX/T XXXXX一XXXX代替X/T体外诊断试剂临床试验生物样本管理要求Management requirements for human biomaterials in IVD clinical study(点击此处添加与国际标准一致性程度的标识)(征求意见稿)(本草案完成时间:2024.8.7)在提交反馈意见时,请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施国家药品监督管理局发布
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