医疗器械生物学评价第16部分_降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计BiologicalevaluationofmedicaldevicesPart16_Toxicokineticstudydesignfordegradationproductsandleachables(IS010993-16_2017IDT)(征求意见稿)

ICS11.100.20C30GB中华人民共和国国家标准GB/T16886.16-××××IS010993-16:2017代替GB/T16886.16-2013医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计Biological evaluation of medical devices-Part 16:Toxicokinetic study design for degradation products and leachables(IS010993-16:2017,IDT)(征求意见稿)(2019-06-30)在提交反馈意见时，请将你所知道的相关专利连同支持性文件一并附上。××X×-X×-××发布××××-××-××实施中华人民共和国市场监督管理总局发布中国国家标准化管理委员会