医疗器械质量管理体系用于法规的要求Medicaldevices-QualityManagementSystemsRequirementsforRegulatoryPurposes(ISO13485_2016IDT)(征求意见稿)从古安比’“”“’51

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1CS11.040.01;03.120.10CCS C 30GB中华人民共和国国家标准GB/T XXXXX-XXXX/IS0 13485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求Medical devices-Quality Management Systems-Requirements for Regulatory Purposes(1S013485:2016,IDT)(征求意见稿)本草案完成时间:2021年1月6日)在提交反馈意见时,请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施国家市场监督管果合员发布国家标准化管理委员会
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