体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示)第1部分_术语、定义和通用要求Invitrodiagnosticmedicaldevices-informationsuppliedbythemanufacturer(labelling)-Part1_TermsdefinitionsandgeneralrequirementsISO18113-1_2022IDT征求意见稿

ICS11.100.10CCS c30B中华人民共和国国家标准GB/T29791.1-XXXX/1S018113-1:2022代替GB/T29791.1-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示)第1部分：术语、定义和通用要求In vitro diagnostic medical devices-Information supplied by themanufacturer (labelling)-Part 1:Terms,definitions and general requirementsIS018113-1:2022,DT征求意见稿在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。XXXX-XX-Xx发布XXXX-XX-XX实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布