NanodropOneC超微量可见分光光度计简明操作规程

潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。常用的测量选项分类有：New Experiment0D5003.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择Nucleic Acid",选择该菜单下的ds DNA功能4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μ蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μ蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA,则使用Elution Buffer进行调零)，放下探头（如果"Blank"右侧为"ON":m则自动调零，如是OFF”,需要手动点击"Bak"按键)，仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μlDNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure'"右侧为"ON":wm,则自动测量，如是OFF",需手动点击"Measur心"按键)，仪器开始定量检测。7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/280,A260/A230。向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280,A260/A230以及260、280mm的检测值。当数据前出现①时，点击图标可显示相关注意事项；而出现△时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measur心按键)，仪器继续测量下一个样品。9。当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液)，重复步骤5-8，进行测量。10.实验完成，点击屏幕右下角End Experiment。如需导出数据，则先插入USB drive,点击port,选择需要导出的数据信息（如measurement data.Spectrum data.Viewerlc),点击pom,数据传输完成，弹出Export Success对话框，点击OK"完成数据传输。再点击End Experiment退出主界面，按照提示，完成清洁工作.。11.测量结束后，吸去样品，加2μ蒸馏水，放下上探头，以清洁仪器表面。吸去蒸馏水，放下上探头。选择左上角菜单键弹出菜单，选择homc回到主页。12.测量蛋白时，选择Protein菜单，继续选择Protein A280(蛋白定量)；测量细胞液或菌液时，选择OD600(细胞培养)。操作步骤与核酸定量相似。