潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编细胞受力系统l.打开电脑和泵,打开StreamSoft软件程序。2.选择操作(Operate)菜单,然后选择用户(Users)。通过点击添加用户,添加你的名字作为一个用户,然后单击返回按钮。3.再次选择操作菜单,然后选择Configure Regimes。然后在Regime Name选择输入一个新的名称,在这个程序(Regime)点击插入Step插入步骤。通过输入值在一个或多个步骤,创建一个Regime。完成后,单击Save Regime。点击Return(返回)退出。4.在主界面中,点击配置(Configure);这将打开预先测试配置窗口(Pre-TestConfiguration window)。选择适当的用户(User),程序(Regime)和硬件(Hardware),然后单击更新(Update)。现在程序(regimen)准备开始:5.在6玻片上培养细胞。确保将细胞培养在有边界的一面。小心地将细胞培养在这个边界内部。至少在培养载片上培养细胞48小时以上,以便细胞很好的吸附在载玻片上。6.确保Streamer是关闭的(顶部盖子应该与设备主体齐平)。无菌组织培养基灌注系统。7.将组织培养基泵入,通过整个系统。系统被培养基充满后,倾斜脉冲阻尼器,一次一个,倾斜大约20度,这样使得流动方向是从角的顶点到开口端。保持阻尼器在这个位置上,直到液体再次通过出口配件,然后降低阻尼器水平。这个过程能使阻尼器内液面高度略高于配件,从而对于进入系统的气泡,创建一个泡沫陷阱,对第二个阻尼器,采取同样的策略。8.把MasterFlex泵的杠杆臂转到左边,把管子从蠕动泵上卸下来。小心地将放有Streamer设备,连接管,脉冲阻尼器,培养基瓶的托盘移动到组织培养室。9.移去Streamer的螺丝,打开顶部铰链。10.使用钳子或者直接佩戴无菌手套,取出每块玻片,分别放入流槽设备。确保吸附有细胞的一面面向流动区域的相邻槽,而不是槽的封闭面。玻片轻轻地向下滑动,直到达到培养室的底部。所有六个插槽必须确保适当的流速,如果您不使用所有六个培养载片培养细胞,使用空的培养载片来填充剩下的插槽11.关闭设备的顶部,用手转动螺栓,然后使用提供的六角扳手收紧。12.把盛有系统组件的托盘移回培养箱。把Phar-Med管子放回MasterFlex泵头和夹头。13.旋开Phar-Med管子的小夹子,打开流动路径。14.单击软件Start按钮,你的程序将开始运行,屏幕右上角的绿灯会亮起来。
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