原子吸收分光光度计常见问题与故障处理手册

原子吸收分光光度计常见问题A5/Q1.注意事项A4/A1.1、更换或安装空心阴极灯时，应先把灯熄掉，灯架在连机装态下是卡住的，不能强行转动，如果需要转动灯架可通过点击编辑参数里的“灯位设定”按钮，弹出“灯位设定”对话框后方可转动灯架。2、元素灯使用前应先预热10~15min,长期不用应定期（每月)点亮1h。3、火焰法测定完关机时，最后的操作要把空气压缩机里的气体放掉，否则时间长了容易积水进入到仪器管路中，对仪器造成损害。4、石墨炉用于温度监控的光学探头，应定期取出，用棉签沾点酒精把表面的灰尘和积碳清理干净，否则会导致控温不准，影响测试结果，也容易损坏石墨管。A3/Q40.测试结果偏高？A3/A40.（1)标准溶液放置时间过长失效，导致曲线斜率降低：(2)配制标液用的水或酸有问题；(3)结果没有扣除样品空白。A3/Q39.汞标液和样品中为什么要加重铬酸钾，加入量应该是多少？A3/A39.由于汞是不稳定的元素，重铬酸钾和高锰酸钾都属于强氧化剂，加入该类试剂有利于汞的稳定保存，一般加入浓度为0.05%，同时应加5%硫酸会更好。A3/Q38.使用冷汞发生器时，如何配制还原剂氯化亚锡溶液？A3/A38.称20g氯化亚锡于100mL烧杯中，加入40ml浓盐酸，于电热板上低温加热至完全溶解，然后将溶解液转移至200L容量瓶中，用纯水定容至刻度。A3/Q37.氢化物发生器的泵不转？A3/A37.氩气没开，氩气压力不够。A3/Q36.氢化物发生器测试时吸光度很低，甚至没有吸光度？A3/A36.(1)吸收池光路没调好，(2)标液及还原剂失效（应现用现配)，（3)盐酸不纯（优级纯的盐酸），(4)样品流速太低（应该在5~6mL/min),(5)吸收池老化，（6)吸收池与氢化物发生器的连接管堵塞，(7)其它各连接部件连接处有漏气或者连接黑色胶管内有水。A3/Q35.影响氢化物测定结果重现性有哪些原因？