萘普生大鼠肠吸收动力学实验

萘普生大鼠肠吸收动力学实验一、实验目的1、了解大鼠在体肠灌流吸收实验测定药物肠吸收动力学的方法：2、考查萘普生钠在肠道空肠段和结肠段的吸收动力学特征：3、分析萘普生钠在肠道的吸收机制。二、实验指导药物经口服给药的主要吸收部位是胃肠道。一种药物能否口服吸收，主要取决于自身的理化性质，其次是药物的膜转运和吸收机制、影响药物吸收的生理因素、物理化学因素和剂型因素。探明药物在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制对于合理确定临床给药方案及指导各种制剂的处方设计，尤其是缓、控释制剂的处方设计具有重要意义，是口服药物开发的重要环节。吸收部位的研究可以通过离体、在体、体内、CCo-2细胞模型法等多种方法进行。人体内的研究最能说明药物吸收的实际情况，但人体内方法费用昂贵，测定设备要求高，目前不易做到：离体实验破坏了肠管真实的生存环境，结果与实际吸收可能产生较大误差：在体实验方法应用较多，已形成多种方案，如肠管插管、肠段结扎、肠血管灌流、肠肝血管灌流等，对于不同性质的药物可通过适当调整实验方案进行研究。本文采用大鼠在体肠灌流的方法，本实验采用在体肠灌流吸收实验考查萘普生钠在大鼠肠道的吸收动力学。研究萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征，希望能为口服制剂的设计提供生物药剂学依据。三、材料与仪器雄性SD大鼠，日立U-2900型紫外分光光度计和石英比色杯，蠕动泵，乳胶管，电热恒温水浴锅：100ml容量瓶3个，50ml容量瓶6个，10ml容量瓶6个，移液管1、2、5、10ml若干，具塞试管若干，微孔滤膜若干，5ml注射器若干；大鼠固定装置一个；手术剪、手术镊、眼科剪、眼科镊各一把。四、实验动物雄性SD大鼠3只，220-250g五、实验内容与操作